ТЕНДЕР ЗАВЕРШЕН
ЗАПЛАНИРОВАННАЯ СУММА
70 861
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
№ Тендера
Доступно после оплаты подписки
Дата публикации
19.04.2019 12:15
Форма торгов Открытый аукцион в электронной форме
Регион Ростовская область
Категория Реагенты сложные диагностические
Информация об объекте закупки
Наименование ОКПД2 Ед. изм. Кол-во Цена за ед. изм. Стоимость
Мочевина. Кинетический-фотометрический метод Набор предназначен для количественного определения мочевины в сыворотке, свободной от гемолиза, и в моче. Мочевина в образцах, взаимодействует с NADH, посредством реакций. Интенсивность образующейся окраски, измеренной при длине волны 340 (334-365) nm, прямо пропорциональна концентрации мочевины1,2. Количество реагента не менее 1000 мл (RA 3x250 мл + RB 1x250 мл + St 5 мл) Предел чувствительности: 0,009 ммоль/л = 5,4 мг/дл. Предел линейности: 66,7 ммоль/л = 4 г/л. Метод: двухточечный кинетический, с фиксированным временем, УВ Длина волны: 340 (334-365) nm. Состав набора: Реагент А рН 7,6 Трис 100 ммоль/л 2-оксоглутарат 9 ммоль/л уреаза > 6500 Ед/л глутамат дегидрогеназа > 1100 Ед/л азид натрия 9,5 г/л Реагент В NADH 320 мкмоль/л азид натрия 1 г/л Мочевина Стандарт 5 мл 10 mmol/L 20.59.52.199 упак 1.00 8 420.67 8 420.67
Билирубин общий Набор предназначен для количественного определения общего билирубина в сыворотке. В присутствии диазоновой соли сульфаниловой кислоты билирубин образует азокомплекс красного цвета. Для определения общего (прямой + непрямой) билирубина в качестве растворителя используется диметилсульфоксид. Интенсивность окраски, измеренной при 540(±10) нм, прямо пропорциональна концентрации билирубина1,2. Предел определения: 0,03 мг/дл = 0,51 мкмоль/л. Предел линейности: до 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Референтная величина до 1,1 мг/дл = 18,8 мкмоль/л. Метод: конечная точка Длина волны: 540(±10) нм Длина оптического пути: 1 см Раствор стабилен не менее 10 дней при 2-8оС. Состав набора: Реагент АТ не менее 2х250 мл Сульфаниловая кислота не менее 30 ммоль/л Соляная кислота не менее 50 ммоль/л Диметилсульфоксид не менее 7 моль/л Реагент В не менее 20 мл Нитрит натрия не менее 29 ммоль/л Стандарт билирубина не менее 5 мл 20.59.52.199 упак 1.00 3 657.27 3 657.27
Изотонический раствор Medonic M 20 литров/уп (на 900 исследований) Изотонический разбавитель для Medonic M-series Объём флакона не менее 20 л. Количество рабочих циклов 913 Наличие на упаковке 2-х меток для автоматического ввода с помощью сканера рН реагента от 6,70 до 6,90 Осмоляльность от 294 до 312 мОсм/кг Элекропроводность от 16,98 до 17,93 мСим/см Фон по PLT не более 5*109 /L Фон по RBC не более 0,02*1012 /L Общее микробное число не более 5 КОЕ/100 мл Концентрация натрия сульфата не более 2% Концентрация антисептиков, не более 0,1% Концентрация буферных веществ не более 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Срок годности не менее 3 лет Согласно ГОСТ Р51088-2013 20.59.52.199 упак 1.00 16 279.20 16 279.20
Лизирующий раствор Medonic M, 5 литров/уп. (на 900 исследований) Лизирующий раствор Medonic для M-series объём флакона не менее 5 л. Количество рабочих циклов 1020 Наличие на упаковке 2-х меток для автоматического ввода с помощью сканера рН реагента в пределах 7,0±0,2 Осмоляльность в пределах 230±10 мОсм/кг Элекропроводность в пределах 14,5±0,5 мСим/см Фон по WBC не более 0,2*109/L Фон по HGB не более 2 г/л Общее микробное число не более 5 КОЕ/100 мл Концентрация солей не более 1,5% Концентрация четвертичных аммониевых оснований не более 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Срок годности не менее 3лет Согласно ГОСТ Р51088-2013 20.59.52.199 упак 1.00 17 630.13 17 630.13
Для определения ревматоидного фактора, С-реактивного белка и антистрептолизина-О методом латекс агглютинации Определение ревматоидного фактора, С-реактивного белка и Антистрептолизина-О в сыворотке человека методом латекс - агглютинации Аналитическая чувствительность теста равна 15 Ед/мл для RF, 6 мкг/мл для CRP и 200 Ед/мл для ASL-O. Количество наносимого образца не более 10 мкл. Время развития реакции не более 2 мин. Метод основан на реакции агглютинации между ревматоидным фактором (RF), С-реактивным белком (СRP), антителами к стрептолизину-О (ASL-O), и частицами латекса, предварительно сенсибилизированными модифицированными IgG, антителами к СRP и cтрептолизином-О. Кол-во определений: не менее 250 Состав набора: 1. RF-CRP-ASLO-Реагент – взвесь частиц латекса, покрытых синтетическим IgG, антителами к СRP и стрептолизином-О, рН 8,2, азид натрия 0,95 г/л – не менее 2,5 мл./250 тестов 2. RF-Контроль (+) – синтетический контроль, RF > 15 Ед/ml, азид натрия 0,95 g/l –не менее 0,250 мл./250 тестов 3. CRP-Контроль (+) – синтетический контроль, CRP > 6 мг/л, азид натрия 0,95 г/л – не менее 0,250 мл./250 тестов 4. ASLO-Контроль (+) – синтетический контроль,ASL-O>200 Ед/мл, азид натрия 0,95 г/л – не менее 0,250 мл./250 тестов 5. Контроль (-) – синтетический контроль, азид натрия 0,95 g/l – 0,250 мл./250 тестов 6. Слайд многоразового использования –не менее 2шт./250 тестов 7. Палочки для смешивания, двусторонние - не менее 100шт./250 тестов 20.59.52.199 упак 2.00 8 500.00 17 000.00
Общий белок. Фотометрический метод. Биуретовая реакция. Набор предназначен для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме. Белок в образце реагирует с ионами меди (II) в щелочной среде, формируя окрашенный комплекс. Интенсивность образующейся окраски, измеренной при длине волны 545(±10) нм, пропорциональна концентрации белка1. Фасовка не менее 4х250 мл+St 2x5 мл Предел чувствительности: 4,6 г/л. Предел линейности: 150 г/л. Метод: конечная точка Длина волны: 545(±10) нм Состав набора: Реагент Натрия гидроксид не менее 0,20 моль/л Меди сульфат не менее 12 ммоль/л Калия натрия тартрат не менее 32 ммоль/л Калия иодид не менее 30 ммоль/л Натрия хлорид не менее 0,15 моль/л Белок Стандарт не менее 5 мл 20.59.52.199 упак 1.00 1 490.40 1 490.40
Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. 10 x 10 мл/ 1000 тестов. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (max. 20 мг/л)). Стабильность после растворения: 8 часов при +37о С; 2 дня при +15- +25о С; 5 дней при +2- +8о С. Согласно ГОСТ Р51088-2013 20.59.52.199 упак 1.00 6 382.93 6 382.93
Обеспечения заявки, руб 0.00
Обеспечения контракта, руб 7 086.06
Заказчик Доступно после оплаты подписки
Адрес заказчика Доступно после оплаты подписки
Источник Доступно после оплаты подписки
Тип площадки Государственная
Добавлен
20.04.2019 05:42
УЧАСТНИКИ ТОРГОВ
░░░░░░░░░░ ░░░░ Ростовская область
Полная информация о закупке муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница №1" г. Каменск-Шахтинского: Открытый аукцион в электронной форме «Поставка реактивов химических общелабораторного назначения на 2019 год для нужд отделения сестринского ухода муниципального бюджетного учреждения здравоохранения "Городская больница №1" г. Каменск - Шахтинского» Ростовская область (прием заявок до 29.04.2019 10:29).
Сгенерировано за 0.0024 с.